临沧患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)

患儿与父母同时采血，一次抽血完成全外显子组测序与Sanger验证，7-10个工作日锁定新发突变，仅需3500元。

适用人群

• 不明原因发育迟缓或智力障碍的患儿，需明确遗传病因
• 反复癫痫发作且常规检查阴性的儿童，排查基因突变
• 确诊或疑似孤独症谱系障碍的患儿，评估遗传因素
• 多发畸形或罕见综合征表型的患者，寻找分子诊断依据
• 有母系遗传特征家族史的先证者，如耳聋伴家族传递
• 备孕且有临床症状的成人，同时评估自身诊断与携带风险

检测内容

本检测采用全外显子组测序（WES）结合液相捕获与NGS技术，测序数据量达10 G，捕获试剂为IDT，覆盖OMIM 7000+种遗传病的编码区变异。患儿外周血样本经WES检测，同时采集父母外周血进行Sanger验证（Trio模式），显著提升新发突变（de novo）的检出率。能够发现与发育迟缓、智力障碍、癫痫、孤独症、多发畸形、罕见综合征相关的SNP/INDEL（点突变、小片段插入缺失），以及部分拷贝数变异（CNV）和线粒体SNP。但NGS对GJB2启动子区缺失、大片段CNV及线粒体大片段缺失可能漏检；意义不明（VOUS）变异需家系分析或功能实验确认。

检测流程

采样极为便捷：只需患儿及父母各提供EDTA抗凝外周血≥2 mL（或DNA≥1 μg），无需空腹，可在本地医院或合作采血点完成。样本支持常温邮寄，稳定保存72小时，避免反复冻融。从采血到接收实验室仅需一个快递包裹，父母无需二次到院。临沧本地客户可预约上门采血，外地客户提供免费寄送耗材及回寄服务，全程无痛、省时，适合儿童及行动不便者。

准确性说明

检测基于ACMG变异分类指南，WES数据经生信分析后，所有致病变异及候选位点均通过Sanger一代测序验证，确保假阳性率低于1%。Trio模式同时分析父母基因型，能准确区分新发突变、隐性遗传与显性遗传模式，结果可靠。阳性结果提示明确致病基因，指导临床管理；阴性结果不100%排除遗传病因，因NGS覆盖局限性及非编码区变异可能遗漏；VOUS结果需结合家系共分离及文献更新。后续可针对配偶进行Sanger测序以评估生育风险，或补做线粒体专项检测。

详细流程

1. 咨询与知情：与临床医生或遗传咨询师沟通，确认患儿临床表现适合Trio WES检测
2. 样本采集：在{本地医院或合作点，如city}采集团检中心，抽取患儿及父母EDTA抗凝血各2 mL，无需空腹
3. 样本寄送：使用专用冷链包装常温寄送，或临沧本地客户由物流上门收取
4. 实验室接收与质控：核对样本信息，提取DNA，质检合格后进入建库
5. 全外显子组测序：液相捕获后NGS上机，数据量10 G，覆盖目标区域
6. 数据分析与Sanger验证：生信流程识别变异，父母样本同步验证新发/遗传模式
7. 报告撰写与审核：遗传专家按ACMG分类解读，整合临床信息，出具综合报告
8. 报告交付与解读：7-10个工作日内电子或纸质报告送达，提供一对一遗传咨询

• 检测周期为7-10个工作日，从实验室接收合格样本起算
• EDTA抗凝血须≥2 mL，不可使用肝素管或溶血样本
• 本检测不能替代产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT-M）
• VOUS（意义不明变异）可能随文献更新重新分类，建议每2-3年复读报告
• 线粒体大片段缺失及深部内含子变异可能漏检，临床高度怀疑时需专项检测
• 父母样本需与患儿同时采集，不可用其他亲属替代
• 请提供完整临床信息及家族史，以辅助变异解读
• 检测前无需特殊准备，正常饮食即可