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肿瘤基因检测血液肿瘤

临沧血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是所有血液肿瘤都能做吗?
它主要适用于常见的血液系统肿瘤,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。检测的设计覆盖了这些疾病相关的广泛基因。具体是否适合您的情况,建议与您的临沧主治医生或我们的咨询顾问详细沟通。
预约后,我大概多久能收到采血管?
在您完成预约并确认信息后,我们会在1-2个工作日内,通过快递将采血套装(内含采血管、知情同意书、说明书等)寄送到您指定的地址。通常您在3-5天内即可收到。
付款后多久能开始检测?如果我很急,有加急服务吗?需要额外付费吗?
您好,付款并成功接收样本后,实验室即会启动检测流程。部分机构可能提供加急服务以缩短报告周期,但这通常需要额外支付加急费用。具体的时间线和加急选项,请您直接向服务提供方查询确认。
如果结果是好的,是不是就代表没事了,以后也不用管了?
不是的。一份“未检出明确致病突变”的报告,可以帮助排除某些亚型或提供用药信息,但不能完全等同于“没事”。血液疾病的诊断和管理是综合性的,您仍需遵从医嘱,定期进行临床复查和必要的其他检查。
采样套装寄给我后,我有多长时间可以完成采样并寄回?
采样套装内含有保持样本稳定的特殊试剂,有效时间明确标注。通常要求在收到套装后的一周内完成采样并寄回,以确保样本质量。具体时限请以套装内说明书为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

龚** 已验证 主治医生推荐

因为家里有肝癌家族史,我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强,从下单、预约上门、查看报告到获取解读,全在一个微信服务号里完成,不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频,比我想象的枯燥文档好懂多了。

机构回复

感谢您对我们数字化服务体验的认可!我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现,并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。

2026-04-2529人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。

机构回复

您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。

2026-04-2058人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测是医生推荐的,全面评估病情。采样过程整体不错,护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点,虽然现场有座位有水,但心里还是有点着急。

机构回复

非常感谢您的反馈,也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理,努力缩短现场等候时间,提升体验。感谢您的理解与宝贵意见!

2026-04-235人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者需要定期监测,这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约,不用排队。抽血的小伙子技术很好,一针见血,还问我需不需要休息一下再走,很贴心。感觉被照顾到了。

机构回复

谢谢您的认可!预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队,技术好、有同理心是我们的服务准则。

2026-04-0313人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。

机构回复

感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。

2026-04-1033人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-04-1710人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。

机构回复

感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。

2026-03-1338人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

妈妈得了MDS,病情复杂,本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告,速度还行。关键是准确性,我们拿报告去北京的大医院问诊,专家看了后说检测很全面,结果和他们预判的一致,直接参考用了,省去了重复检查的麻烦和等待。

机构回复

能为您的异地就医提供有价值的参考,我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标,这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任!

2026-03-0346人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。

机构回复

为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-0122人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

报告出的挺快,但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版,还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告,里面一些关键结果还有动画演示,我爸年纪大看不懂数字,看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计,很用心。

机构回复

非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解,惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可,是对我们产品设计团队最好的鼓励!

2026-02-0846人觉得有用

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